Выдающиеся изобретатели и открытия в фармакологии (часть ІІ)

В 2007 году к столетию со дня основания Американского союза фармакологии и экспериментальной медицины (American Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics) в журнале Pharmacological Reviews был опубликован список самых значительных открытий в фармакологии за последние 100 лет и их авторов.

Имена людей, которые сделали эти открытия, вошли в историю медицины. Именно благодаря этим ученым человечество побороло неизлечимые прежде болезни, получило много лечебных препаратов и углубилось в тайны человеческого организма.

Выдающиеся изобретатели и открытия в фармакологии.Часть II (Pharmacological Reviews)

Фредерик Бантинг (справа) и Чарльз Бест (слева)

Фредерик Бантинг, Чарльз Бест, Джон Маклеод и Джеймс Коллип (Sir Frederick Banting, Charles Best, John Macleod, James Collip) Инсулин До ХХ века эндокринология оставалась одной из наименее разработанных отраслей медицины. Знания ученых о функции желез внутренней секреции ограничивались клиническими наблюдениями. Неисследованным оставался и инсулярный аппарат. Хотя причины диабета были частично раскрыты, лечить его в то время не могли. Первым, кому удалось получить гормон инсулин из поджелудочной железы животных, был англичанин Фредерик Бантинг. Работать в лаборатории бывший хирург начал в 1920 году. А уже в 1923 Бантингу и Маклеоду присудили Нобелевскую премию «За открытие инсулина». Заслуга всех ученых, которые приложили усилия для получения природного и синтетического инсулина, чрезвычайно велика. Благодаря им мир получил оружие в борьбе с одним из наиболее распространенных заболеваний — сахарным диабетом.

Филипп Генч, Эдвард Кендал

Филипп Генч, Эдвард Кендал, Тадеус Райхштайн (Philip Hench, Edward Kendall, and Tadeus Reichstein) Кортизон, гидрокортизон Как уже отмечалось, эндокринология начала бурно развиваться в ХХ веке. Наряду с открытием структуры и функций эндокринных желез ученые работали и над созданием лекарств. Филипп Генч, ревматолог по специальности, заметил, что пациентки с ревматоидным артритом при беременности меньше страдали от симптомов заболевания. Им же было замечено физиологическое увеличение коры надпочечников у беременных. Ученый предположил, что есть определенный гормон Х, который производят железы надпочечников, и что действие этого гормона уменьшает воспалительные процессы в организме. Эдвард Кендал и Тадеус Райхштайн открыли и внедрили в массовое производство гормоны коры надпочечников — кортизон, гидрокортизон и другие. А Филипп Генч доказал эффективность лечения гормонами таких заболеваний, как красная волчанка, ревматоидный артрит, псориаз, бронхиальная астма и язвенный колит.

Сьюн Бергстрьом

Сьюн Бергстрьом, Бенж Самуельссон и Джон Вейн (Sune Bergström, Bengt Samuelsson, John Vane) Нестероидные противовоспалительные вещества Хотя работа над изучением биологически активных провоспалительных и противовоспалительных веществ, производных арахидоновой кислоты, началась еще в 1935 году, окончательно понять их структуру, действие и создать препараты на их основе удалось лишь через 50 лет. Лейкотриены, эйкозаноиды, простагландины и простациклины играют решающую роль в механизме воспаления. Определение их природы, позволило лечить ряд воспалительных заболеваний. На основе этого открытия был создан целый арсенал нестероидных (негормональных) противовоспалительных препаратов. В 1985 году ученые были награждены Нобелевской премией в области медицины.

Эрл В. Сазерленд

Эрл В. Сазерленд (Earl W. Sutherlan) Механизм действия гормонов В 1971 году ученый получил Нобелевскую премию «За открытия, касающиеся механизмов действия гормонов». Он заполнил «белое пятно», которым тогда был механизм взаимодействия гормона и клетки. Сазерланд показал, что в ответ на адреналин, норадреналин и глюкагон в клетке происходит расписание гликогена. А причина в том, что при воздействии гормона на рецепторы клетки-мишени выделяется циклический аденозинмонофосфат, цАМФ. Впоследствии было обнаружено провоспалительную роль цАМФ и лекарства, которые препятствуют ее высвобождению.

Пол Грингард

Пол Грингард (Paul Greengard) Проницаемость мембраны клетки Ученый изучал допаминово зависимый механизм передачи импульса в синапс. По аналогии с открытием Ерла Сазерленда, Гриннгард показал допамин-зависимый механизм передачи импульса в нервных окончаниях. Он доказал, что под влиянием медиаторов в нервных окончаниях синапс высвобождается цАМФ, который и принимает участие в фосфрилировании белков мембраны нейронов. А под влиянием последней происходит изменение проницаемости клетки для ионов кальция, калия и натрия.

Мартин Родбел

Мартин Родбел и Альфред Дж. Гильман (Martin Rodbell, Alfred G. Gilman) Сравнительно недавнее открытие в медицине, за которое в 1994 году ученые получили Нобелевскую премию «За открытие G‑протеинов и роли этих протеинов в сигнальной трансдукции в клетке») Благодаря исследованиям ученых стал понятен механизм, благодаря которому клетки реагируют на различные сигнальные молекулы, механизм действия гормонов и лекарств. G‑белки — это молекулы мембраны клетки, которые пронизывают всю ее толщу. Это рецепторы, которые есть на поверхности любой клетки и сочетаются с соответствующими им молекулами по схеме «ключ — замок».

Роберт Ферчгот

Роберт Ферчгот, Ферид Мурад и Луис Игнаро (Robert Furchgott, Ferid Murad, Louis Ignarro) Простагладины Эти ученые открыли механизм действия и факторы, благодаря которым происходит расширение сосудов и провоспалительные процессы в организме. Впервые окисдами азота начал интересоваться Роберт Ферчгот, который и открыл ее действие на сосуды. Он отследил реакцию клеток эндотелия сосудов на стимуляцию оксидов азота. Исследование Ферчгота развивали Ферид Мурад и Луис Игнаро. Они и начали эру простагландинов и оксида азота в лечении сердечно-сосудистых заболеваний, неврологических, метаболических болезней.